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        青島注冊二類醫(yī)療器械公司有什么條件和要求

        發(fā)布者: 創(chuàng)始人來源: 泓灼

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        醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個(gè)行業(yè),是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),是現(xiàn)代社會發(fā)展非常迅速的一個(gè)行業(yè),也是國家重點(diǎn)支持的一個(gè)戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)。今天我們來了解下青島注冊二類

        醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個(gè)行業(yè),是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),是現(xiàn)代社會發(fā)展非常迅速的一個(gè)行業(yè),也是國家重點(diǎn)支持的一個(gè)戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)。今天我們來了解下青島注冊二類醫(yī)療器械公司有什么條件和要求。
        青島注冊二類醫(yī)療器械公司有什么條件

        青島注冊二類醫(yī)療器械公司辦理流程:

        1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(第650號)第三十條;

        2、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)第四條、第十二條、第二十三條、第二十五條;

        3、《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第25號);

        4、《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的通知》(國食藥監(jiān)注[2013]18號)。

        青島注冊二類醫(yī)療器械公司處理?xiàng)l件:

        經(jīng)營主體內(nèi)容屬于國家公布的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄范圍。

        具有與經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員,其質(zhì)量管理人員應(yīng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱;

        具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)、儲存場所;

        具有與經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲條件(除委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)儲存外);

        具備與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;

        具有與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者接受有關(guān)機(jī)構(gòu)的技術(shù)支持。
        青島注冊二類醫(yī)療器械公司申請書

        青島注冊二類醫(yī)療器械公司申請書:

        (一)醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記表;

        (二)營業(yè)執(zhí)照(原件及復(fù)印件));

        (三)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明(原件及復(fù)印件);

        (四)機(jī)構(gòu)和部門設(shè)置的說明;

        (五)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式的表述;

        (六)營業(yè)六所、倉庫地址的地理位置圖、平面圖、產(chǎn)權(quán)證明文件或租賃協(xié)議(查驗(yàn)原件留復(fù)印件,產(chǎn)權(quán)性質(zhì)為非住宅的,提交資料時(shí)請攜帶產(chǎn)權(quán)證原件或購房合同原件);

        (七)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備清單;

        (八)操作質(zhì)量管理體系、作業(yè)程序等文件目錄;

        (九)負(fù)責(zé)人的授權(quán)證書;

        青島注冊二類醫(yī)療器械公司處理過程:

        崗位責(zé)任人:區(qū)政務(wù)大廳藥監(jiān)局窗口工作人員。

        工作職責(zé)和權(quán)限:對報(bào)備者提交的電子或紙質(zhì)檔備案材料的真實(shí)性、合法性及是否齊全進(jìn)行審核,并根據(jù)情況做出以下處理:

        屬于本部門職權(quán)范圍的備案事項(xiàng),材料齊全、符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場受理,并出具《受理通知書》;

        未提供完整、準(zhǔn)確的備案材料或備案材料不符合要求的,應(yīng)當(dāng)一次性告知備案人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,并出具補(bǔ)正通知書;

        對于不屬于本部門職權(quán)范圍或因其他原因不能備案的備案事項(xiàng),應(yīng)當(dāng)同時(shí)告知備案人理由,并出具不予受理通知書。

        登記注冊第二類醫(yī)療器械,在申請過程中,對于企業(yè)還是提出了相應(yīng)的要求,需要具備一些嚴(yán)格的條件,才有可能獲得批準(zhǔn)。此外,還必須對政策有清晰的理解,這點(diǎn)也很重要。

        青島注冊二類醫(yī)療器械公司有什么條件和要求本文講解的很詳細(xì)了,如果您對此還有疑惑或者還有想了解的問題,可隨時(shí)咨詢我們青島泓灼會計(jì),期待與您的合作!

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